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1.
Braz. j. microbiol ; 42(4): 1296-1299, Oct.-Dec. 2011. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-614587

ABSTRACT

In the present study, we determined the frequency of superficial and cutaneous mycoses and their etiologic agents during a 7-year period (2002-2008) in Natal, Brazil. A total of 1,717 specimens of skin, nail, and hair were collected from 1,382 patients with suspected mycoses lesions and were then subjected to direct microscopy and culture.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Arthrodermataceae/isolation & purification , Candida albicans/isolation & purification , Diagnostic Techniques and Procedures , Drug Resistance, Fungal , Yeasts/isolation & purification , Mycoses , Wounds and Injuries , Methods , Patients , Skin Tests , Methods
2.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 44(2): 257-259, Mar.-Apr. 2011. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-586094

ABSTRACT

Rhinocerebral zygomycosis is the most frequent form of fungal infection caused by members of the Zygomycetes class. A fatal case of rhinocerebral zygomycosis caused by Rhizopus (oryzae) arrhizus with histopathological and mycological diagnosis is reported in a diabetic patient.


Zigomicose rinocerebral é a forma mais frequente das infecções fúngicas causadas por membros da classe Zygomicetes. É relatado um caso fatal de zigomicose rinocerebral por Rhizopus (oryzae) arrhizus com diagnóstico histopatológico e micológico, em paciente diabética.


Subject(s)
Adult , Female , Humans , Brain Diseases/microbiology , Diabetes Complications/microbiology , Nose Diseases/microbiology , Rhizopus/isolation & purification , Zygomycosis/pathology , Brain Diseases/pathology , Diabetes Complications/pathology , Fatal Outcome , Nose Diseases/pathology
3.
Rev. bras. anal. clin ; 31(4): 195-197, 1999. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-522807

ABSTRACT

A anemia falciforme é uma doença hereditária na qual as moléculas de hemoglobina estão geneticamente alteradas. Ocorre quando o indivíduo herda o gene S para a hemoglobina e esta herança é homozigótica, ou seja, Hb SS. O defeito genético é devido a uma mutação no cromossomo 11 que se constitui basicamente na substituição do ácido glutâmico pela valina na posição 6 do segmento A da cadeia polipeptídica beta. Os pacientes com anemia falciforme, tem crises dolorosas pelos microinfartos decorrentes do afoiçamento in vivo, tem suscetibilidade aumentada às infecções e tem significativa diminuição de sobrevida. O tratamento das complicações é feito principalmente com hidratação por via oral e/ou endovenosa, manutenção da boa diurese e o combate à acidose e, quando este não resolve, faz-se necessário a transfusão sanguínea expondo o paciente a diversas situações indesejáveis como aloimunização provocada pela exposição do paciente à diferentes antígenos eritrocitários causando a produção de anticorpos específicos contra estes antígenos. O presente trabalho teve como objetivo determinar a prevalência de anticorpos eritrocitários irregulares em pacientes portadores de anemia falciforme. Foram testados 31 soros de pacientes do HEMONORTE e Hospital Infantil Varela Santiago (H.I.V.S.) com idades variando entre 1 e 47 anos, no período de março de 1998 a fevereiro de 1999. Estes soros foram testados pelo gel teste centrifugação Liss/Coombs para a pesquisa de anticorpo irregular (P.A.I.) e, quando positivo, utilizou-se para a identificação do anticorpo irregular (I.A.I.), o painel de hemácias em 2 meios: Liss/Coombs e Papaína. A prevalência do anticorpo irregular foi de 3,2% (anti-S), concluindo-se que este baixo índice encontrado pode ter sido devido a pouca idade dos pacientes (maioria jovens) e a realização de um tratamento baseado na hidratação, no combate a dor e na oxigenoterapia evitando-se ao máximo as transfusões.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Anemia, Sickle Cell , Antibodies/analysis , Rh Isoimmunization/diagnosis , Prevalence
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